HH-624 化妆品禁用乙二醇甲醚测定毛细管

名称：毛细管色谱柱

固定相：6% 氰丙基苯基／94% 二甲基聚硅氧烷
性：弱性到中等性固定相
相当于 USP 固定相 G43

型号：HH-624

规格：30m*0.32mm*1.8um
应用：化妆品中禁用物质乙二醇甲醚、乙二醇乙醚及二乙二醇甲醚的测定 气相色谱法

1 范围

      本标准规定了化妆品中乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、二乙二醇甲醚的检测方法。

      本标准适用于膏霜、乳、液类化妆品中乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、二乙二醇甲醚的测定。

      本标准对乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、二乙二醇甲醚的检出限为15 mg/kg，定量限为50 mg/kg。

2 规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

      GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法

3 原理

试样用无水乙醇超声提取，气相色谱火焰离子化检测器检测，保留时间定性，外标法定量，气相色谱质谱法确证。

4 试剂和材料

      除非另有规定，所用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的一级水。

4.1 无水乙醇。

4.2 乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、二乙二醇甲醚的标准品：纯度均不低于98.5%. 3种乙二醇醚类化合物的别名、CAS号、分子式、相对分子质量和结构式参见附录A。

4.3 乙二醉甲醚、乙二醇乙醚、二乙二醇甲醚的标准储备液：分别准确称取乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、二乙二醇甲醚(4.2)各0.1 g（到0.000 1 g）于100 mL容量瓶中，用无水乙醇(4.1)定容刻度，混匀。标准储备溶液浓度为1.0 mg/mL。冰箱冷藏保存。

4.4 乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、二乙二醇甲醚的混合标准中间液：分别吸取5.00 mL的乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、二乙二醇甲醚标准储备液(4.3)，置于50 mL容量瓶中，用无水乙醇(4.1)稀释刻度，混匀。配制三种乙二醇醚类浓度均为0.1 mg/mL。冰箱冷藏保存。

4.5 乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、二乙二醇甲醚的混合标准工作溶液：用无水乙醇(4.1)将上述混合标准使用液（4.4）分别配成一系列浓度5.00 g/mL,10.0 g/mL,20.0 g/mL,50.0 g/mL,100 g/mL的标准工作溶液，冰箱冷藏保存。

5 仪器

5.1 气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器（FID)。

化妆品禁用乙二醇甲醚测定毛细管 测试谱图：

毛细管柱简介及安装

1.浩瀚色谱每根气相毛细管色谱柱在柱流失、灵敏度和柱效方面都经过严格的行业 规范测试，可为您提供的定性定量分析结果。

2.提供峰形，并具有的信噪比。

3.毛细管柱具有行业的技术、高的惰性、低流失水平和高的柱间重现性。

4.根据需要毛细管色谱柱均按照严格的 行业标准进行测试，并根据需求与实际应用，生产经过交联、键合处理可耐溶剂清洗的毛细管柱。

毛细管柱的安装：

1.仔细检查柱是否破损。

2.收集必要的安装工具：柱切割器、柱螺母、垫圈、放大镜、打字机改正液。

3.从柱圈两端各解开约0.5米的柱，以便进样口和检测器安装。

4.在柱箱中装柱。假如可能的话，用柱悬挂架。

5.在柱两端按装螺母和Vespel或石墨垫。将螺母和垫圈顺着柱拉下约5厘米。

6.切割柱。距柱每个尾端约4-5cm处轻划一下。

7.确保整洁的划口。用拇指和食指捉住柱，离划痕处越近越好。轻轻地弯曲柱。柱应该很轻易地折断。假如柱不能折断，不能强行用力。在不同的地方再割一次柱，尝试获是整洁地划口。

8.在进样口装柱。查阅GC生产商的仪器说明书，以便获取正确的安装间隔。用打字机改正液在柱子上标识正确地间隔。将柱插进进样口。用手拧紧柱螺母直其开始夹住柱子。再拧1/4-1/2圈，这样轻轻拉动时，柱子不会脱出来。

9.确保载气通过了柱子。将柱尾端进丙tong中检查气泡。

10.将柱子装进检测器。查阅仪器生产商的说明书，以便获取合适的安装间隔。

11.检漏。这非常重要。不能不检漏就加热柱子。

12.给进样口和检测器设定恰当的温度。

13.设定恰当的补充气和检测气流量。点火或打开检测器。

14.在室温下冷吹柱子少10分钟(约6倍的柱体积)。